一类CE认MDR（EU）2017/745注册办理流程

欧盟CE MDR需要提供的资料包括以下几项：

1. 制造商（欧盟授权代表或制造商）的名称、地址和联系方式；

2. 产品的名称和型号；

3. 产品的技术文件，包括图纸、规格书、使用说明书、产品手册、说明等；

4. 产品的样品，需要符合欧洲EN或ISO标准，并经过测试；

5. 申请表，包括制造商名称、地址、联系人、产品名称型号、申请类型、产品描述、产品预期用途等；

6. 产品的电路图、零部件表、结构图、铭牌图片等；

7. ，包括测试机构名称、地址、联系方式，产品名称型号、测试项目、测试结果等。

此外，还需要注意以下事项：

* MDR需要提供的产品样品数量和类型应符合相关规定。

* 技术文件和测试报告应符合相关标准和法规的要求。

* 申请人在提交申请前应确保产品符合相关标准和法规，并准备好相关资料。

* 测试报告可以是三方测试机构的，也可以是自我声明。

* 如果产品涉及CE-marking，则需要提供相关明。

* 如果产品涉及医疗器械临床试验或注册，则需要按照相关法规进行。

* 申请人应确保提供的资料真实、准确、完整，否则将承担相应的法律责任。

总之，欧盟CE MDR需要提供的产品技术文件、申请表、样品、测试报告等资料应符合相关标准和法规的要求，并确保产品的性和有效性。

同时，申请人应充分了解相关法规和流程，以确保认证过程顺利进行。