欧洲一类CE-MDR（EU）2017/745注册办理周期时间

CE MDR认证的要求相对于以前的医疗器械指令（Medical DeviceDirective，MDD）为严格和复杂。制造商需要加注重产品的性、性能和质量，并满足新的技术文件和临床评价要求。

如果您有意在欧洲市场销售，并寻求CE MDR认证，建议您与专 业的法规咨询机构合作，并确保充分了解和遵守CEMDR的要求。

CE MDR认证是指符合欧盟医疗器械法规（Medical DeviceRegulation，MDR）要求的医疗器械产品获得CE标志的过程。

CE MDR认是制造商为了在欧洲市场上合法销售和使用其产品而进行的认证过程。

以下是CE MDR认证的主要步骤和要求：

1. 技术文件准备：制造商准备详细的技术文件，包括产品设计和规范、制造过程、材料等信息，以明其产品符合CEMDR的要求。

2. 风险评估：制造商需要对产品进行风险评估，识别潜在风险并采取适当的控制措施。

3.临床评价：制造商需要进行临床评价，评估产品在临床使用中的性和性能。这可能涉及现有临床数据的评估或进行新的临床研究。

4. 产品注册：制造商需要将产品注册到欧洲市场监管机构，通常是通过欧洲药品管理局（European MedicinesAgency，EMA）进行注册。

5. Notified Body评估：某些高风险类别的医疗器械需要由的三方机构（NotifiedBody）进行评估，以确认产品的合规性。NotifiedBody会审核技术文件、风险评估和临床评价等，并颁发CE证书。

6. Post-MarketSurveillance（市场监察）：制造商需要建立有效的市场监察体系，监测产品在市场上的性和性能，并及时采取措施应对任何问题。