目前在FDA注册口罩起码有千万家,通过EUA授权的中国企业只有8加,其中3M闽台的企业,后续可能会有客户需要办理EUA批准。
EUA申请的范围是中国生产的一次性防护口罩,立体型。医用平面口罩不在范围内。

B.厂商要提供一封英文信函分发给各类终端用户(比如说医院),这封信函必须包括授权口罩的制造商、型号、预期用途、制造商网页等。

办理EUA相当于受到FDA严密的监管,企业要承诺符合以下条件,以便随时接受FDA调查。

A.厂商必须提供EUA授权的型号的用途,使用方法,和其他说明(如适合性测试等)。
-/gbahifi/-
http://www.wjt-test.net